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滴滴涕

滴滴涕结构式

结构式

物竞编号 013F
分子式 C14H9Cl5
分子量 354.49
标签

4,4'-滴滴涕,

滴滴涕粉剂,

1,1,1-三氯-2,2-双(对氯苯基)乙烷,

2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷,

1,1,1-Trichloro-2,2-bis(p-chlorophenyl)ethane,

1,1-双(4-氯苯基)2,2,2-三氯乙烷,

4,4'-DDT,

Agritan,

Azotox,

Bovidermol,

Clofenotan,

Deoval,

Detox,

Detoxan,

Dibovin,

Dicophane,

Dodat,

有机氯杀虫剂

编号系统

CAS号:50-29-3

MDL号:MFCD00000802

EINECS号:200-024-3

RTECS号:KJ3325000

BRN号:1882657

PubChem号:24864083

物性数据

1. 性状:纯品是白色晶体,工业品是白色粒状或含有油质的淡黄色大块

2. 密度(g/mL,25/4℃):1.55

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):107-110 °C(lit.)

5. 沸点(ºC,常压):260℃

6. 沸点(ºC, 5.2 kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):72 °C

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25 ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60 ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定19. 溶解性:易溶于吡啶及二氧六环。在100ml溶剂中溶解度分别为:丙酮58g,四氯化碳45g,氯苯74g,乙醇2g,乙醚28g。不溶于水、稀酸和碱液

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、 摩尔折射率:84.50

2、 摩尔体积(cm3/mol):244.1

3、 等张比容(90.2K):638.9

4、 表面张力(dyne/cm):46.8

5、 极化率(10-24cm3):33.50

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:250

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

50%胶悬剂,2kg塑料瓶,外加纸箱,每箱净重20kg。应避免与碱性物质接触,存放阴凉处,包装仪器要密封,严防火种。

合成方法

由三氯乙醛与一氯化苯在发烟硫酸存在下缩合而得。在缩合锅中投入三氯乙醛、氯苯,搅拌下滴加发烟硫酸。缩合后的物料静置分层,放净废酸,酸性滴滴涕氯苯溶液用热水洗涤,再用氢氧化钠溶液洗涤。然后蒸馏回收氯苯,残留物即熔融的滴滴涕放至滚筒结晶器冷却结晶即得成品。缩合反应在10-23℃进行,缩合中同时加入缩合反应产生的废酸(内含副反应生成的对氯苯磺酸)或抑制副反应,减少对氯苯磺酸的生成量,滴加硫酸的时间约2.5h。一级品的滴滴涕原粉对位含量≥74.0%。

用途

DDT曾是广泛使用的杀虫剂之一,具有胃毒和触杀作用,可加工成粉剂、乳剂或油剂使用。我国以前主要用于防治棉蕾铃期害虫,果树食心虫,农田作物粘虫、蔬菜菜青虫等。也用于环境了卫生,防治蚊、蝇、臭虫等。DDT不易被降解成无毒物质,使用中易造成积累从而污染环境。残留于植物中的DDT,可通过“食物链”或其他途径进入人和动物体内,沉积中毒,影响人体健康,目前已禁止使用。但DDT的一些工业用途,包括以它为原料的农药,还需要以DDT作为中间体,例如三氯杀螨醇。

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