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4-吡哆酸

newtopchem — Fri, 24 May 2024 08:14:21 +0000

结构式

物竞编号	01T6
分子式	C8H9NO4
分子量	183.16
标签	2-甲基-3-羟基-4-羧基-3-羟甲基吡啶, 3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶羧酸, 2-Methyl-3-hydroxy-4-carboxy-5-hydroxymethylpyridine, 3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methyl-4-pyridinecarboxylic acid

编号系统

CAS号：82-82-6

MDL号：MFCD00006334

EINECS号：201-440-8

RTECS号：NS1800000

BRN号：暂无

PubChem号：24899046

物性数据

1. 性状：楔形结晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.72

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4. 熔点（ºC）：247～248

5. 沸点（ºC,常压）：不确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定

7. 折射率：不确定

8. 闪点（ºC）：不确定

9. 比旋光度（º）：不确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（ºC）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：溶于碱性水溶液，微溶于水、乙醇、吡啶，不溶于乙醚和酸性水溶液

毒理学数据

急性毒性：

大鼠口径LD50：7500 mg/kg；大鼠皮下LD50：5400 mg/kg；大鼠静脉LD50：2050 mg/kg

小鼠口径LD50：2900 mg/kg；小鼠皮下LD50：2500 mg/kg；小鼠静脉LD50：500 mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：44.43

2、摩尔体积（m³/mol）：123.7

3、等张比容（90.2K）：369.7

4、表面张力（dyne/cm）：79.8

5、极化率（10^-24cm³）：17.61

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.1

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:5

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:4

6.拓扑分子极性表面积90.6

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:197

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

有特有的蓝色荧光，pH3～4时为最大，与亚硫酸氢盐反应荧光消失，与过氧化氢反应则又回复原先的荧光强度。

贮存方法

应密封于0℃以下干燥保存。

合成方法

暂无

用途

有机合成。生化研究。

氟哌啶醇

newtopchem — Fri, 24 May 2024 08:10:45 +0000

结构式

物竞编号	015P
分子式	C21H23ClFNO2
分子量	375.86
标签	氟哌丁苯, 卤吡醇, 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮, 碘海醇, 氟哌醇, 4-[4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone, 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone, 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobut

编号系统

CAS号：52-86-8

MDL号：MFCD00051423

EINECS号：200-155-6

RTECS号：EU1575000

BRN号：暂无

PubChem号：24277917

物性数据

1. 性状：白色或类白色结晶性粉末。无臭、无味。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：148-149.4

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC, 13.33kpa）：

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º,）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸，水中溶解度1.4mg/100ml。

毒理学数据

中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）165mg/kg。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：101.01

2、摩尔体积（m³/mol）：303.2

3、等张比容(90.2K)：797.8

4、表面张力(dyne/cm)：47.9

5、极化率(10-24cm³)：40.04

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:451

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

应密封避光保存。

合成方法

由4-对氯苯-4-羟基哌与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得。

用途

抗精神病药物，过去称为强安定剂，主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉，对控制兴奋躁动效果显著，但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。

3,4-二氯苯酚

newtopchem — Fri, 24 May 2024 08:07:10 +0000

结构式

物竞编号	029T
分子式	C6H4Cl2O
分子量	163.00
标签	3,4-二氯酚, 3,4-双氯酚, 3,4-Dichloro-hydroxybenzene, Cl2C6H3OH

编号系统

CAS号：95-77-2

MDL号：MFCD00002258

EINECS号：202-450-5

RTECS号：SK8800000

BRN号：1907693

PubChem号：24894075

物性数据

1. 性状：针状结晶。

2. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-194.4

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：68

5. 沸点（ºC,常压）：145-146

6. 沸点（ºC,kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：252-255

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于乙醇、乙醚、苯。

毒理学数据

1、急性毒性：小鼠经口LD50：1685mg/kg；

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

分子结构数据

1、摩尔折射率：37.92

2、摩尔体积（cm³/mol）：188金宝搏官网地址 .7

3、等张比容（90.2K）：294.0

4、表面张力（dyne/cm）：47.8

5、极化率（10-24cm3）：15.03

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:97.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与氧化剂、酸酐、酰基氯接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

暂无

用途

用作气相色谱对比样品，并用于有机合成。

8-苯胺-1-萘磺酸

newtopchem — Fri, 24 May 2024 08:02:13 +0000

结构式

物竞编号	01T5
分子式	C16H13NO3S
分子量	299.34
标签	8-苯胺-1-萘磺酸, N-苯基-8-萘胺-1-磺酸, N-苯基-1-萘胺-8-磺酸, N-苯基周位酸, 苯基-1-萘胺-8-磺酸, 苯基周位酸, N-Phenyl peri acid, ANS, ANSA, N-Phenyl-8-naphthylamine-1-sulfonic acid, C6H5NHC10H6SO3H

编号系统

CAS号：82-76-8

MDL号：MFCD00003998

EINECS号：201-438-7

RTECS号：暂无

BRN号：1843887

PubChem号：24890494

物性数据

1. 性状：带灰绿色针状或叶片状结晶。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：215～217（分解）

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于乙醇，几乎不溶于水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：83.01

2、摩尔体积（cm³/mol）：212.3

3、等张比容（90.2K）：605.4

4、表面张力（dyne/cm）：66.0

5、极化率（10^-24cm³）：32.91

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.5

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积74.8

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:439

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

本品应密封于阴凉干燥处避光保存。

合成方法

由苯胺和周位酸在硫酸存在下缩合而得。缩合反应物减压蒸馏可得精制的N-苯基周位酸。将其与纯碱反应，水蒸气蒸馏，活性炭脱色，即得N-苯基周位酸。

用途

蛋白质研究荧光探测剂。偶氮染料中间体。用于制造酸性染料藏青R、弱酸黑BR、弱酸深蓝5R、GR、及硫化艳绿7B等。

3,4-二氯苯胺

newtopchem — Fri, 24 May 2024 07:58:26 +0000

结构式

物竞编号	029S
分子式	C6H5Cl2N
分子量	162
标签	芳香族含氮化合物及其衍生物

编号系统

CAS号：95-76-1

MDL号：MFCD00007768

EINECS号：202-448-4

RTECS号：BX2625000

BRN号：636837

PubChem号：24867396

物性数据

1.性状：褐色针状结晶。^[1]

2.熔点（℃）：70~72.5^[2]

3.沸点（℃）：272^[3]

4.相对密度（水=1）：1.33^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：5.59^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（80.5℃）^[6]

7.临界压力（MPa）：4.1^[7]

8.辛醇/水分配系数：2.69^[8]

9.闪点（℃）：166（OC）^[9]

10.引燃温度（℃）：265^[10]

11.爆炸上限（%）：7.2（179℃）^[11]

12.爆炸下限（%）：2.8（153℃）^[12]

13.溶解性：微溶于水，溶于多数有机溶剂。^[13]

毒理学数据

1.急性毒性^[14] LD50：545mg/kg（大鼠经口）

2.刺激性^[15]

家兔经皮：2mg（24h），重度刺激。

家兔经眼：250μg（24h），重度刺激。

3.致突变性^[16] 微生物致突变：构巢曲霉200mg/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞125μmol/L。

生态学数据

1.生态毒性^[17]

LC50：7.26~8.95mg/L（96h）（黑头呆鱼，36d）；＜0.1mg/L（96h）（水蚤）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性^[18] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为17h（理论）。

4.生物富集性^[19] BCF：30.2（斑马鱼，接触时间10h）

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.27

2、摩尔体积（cm³/mol）：115.6

3、等张比容（90.2K）：304.8

4、表面张力（dyne/cm）：48.3

5、极化率（10-24cm3）：15.96

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:97.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.本品有毒。能引起呼吸系统、神经系统及造血系统的病变。小鼠灌胃ＬＤ５０１０００ｍｇ／ｋｇ，大鼠灌胃ＬＤ５０７００ｍｇ／ｋｇ。大鼠的嗅觉阈０．０４７ｍｇ／ｍ３；眼睛光感最低０．０２５ｍｇ／ｋｇ。设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏。操作时应穿戴防护用具，避免与人体直接接触。操作场所空气中最高容许浓度为０．０５ｍｇ／ｍ３。

2.稳定性^[20] 稳定

3.禁配物^[21]酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂

4.避免接触的条件^[22] 受热

5.聚合危害^[23] 不聚合

6.分解产物^[24] 氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[25] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

合成方法

1.以无水三氯化铁作催化剂，向105℃的熔融状态的对硝基氯苯通入氯气，得3,4-二氯硝基苯。再在回流状态下与铁粉、甲酸和水进行还原反应，得到3,4-二氯苯胺。3,4-二氯硝基苯也可以由邻二氯苯硝化而得。在与铁粉的还原反应中可用冰醋酸代替甲酸。另一种还原方法是催化加氢法。

2.其制备方法是在反应釜中加入对氯硝基苯、无水三氯化铁催化剂，于100～110℃通入氯气，当测定氯化反应物凝固点到30～31℃时即为反应终点。将此物移至还原釜，再加入硫代硫酸钠(以消除反应物中剩余氯的影响)、甲酸，加热到100℃(回流状态)慢慢加入铁粉(约4～5h加完)，而后继续保持回流反应，当观察不到硝基苯存在时即为反应终点。加入3，4-二氯苯胺产量5～6倍的氯苯，搅拌0.5～1.0 h，经冷却、过滤并以少量氯苯洗涤滤渣，所得滤液为3，4-二氯苯胺的氯苯溶液，加热脱氯苯得3，4-二氯苯胺。

也可以用3，4-二氯硝基苯催化加氢而制得。在高压釜中加入3，4-二氯硝基苯，并加入兰尼镍催化剂，工业乙醇为溶剂，用氮气赶高压系统3次，氢气赶3次，然后充氢气达压力为4 MPa，同时升温至60～70℃进行反应，直到不吸收氢气为止，然后冷却经后处理可得成品。
此外，也可用邻二氯苯为原料，经硝化得3，4-二氯硝基苯，再进一步还原得成品。国外大部分企业用此法生产3，4-二氯苯胺。

用途

1.用于合成C.I.分散红153（分散红G-S）和C.I.分散红152等。也是农药敌草隆和灭草灵等除草剂的中间体。

2.用于染料中间体、农药中间体及生物组分中间体。^[26]

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3,4-二氯甲苯

newtopchem — Fri, 24 May 2024 07:54:45 +0000

结构式

物竞编号	029R
分子式	C7H6Cl2
分子量	161.03
标签	1,2-二氯-4-甲苯, 3,4-二氯甲苯(二氯甲苯), 1,2-Dichloro-4-methyl-benzene, CH3C6H3Cl2, 卤代烃类溶剂, 芳香族化合物

编号系统

CAS号：95-75-0

MDL号：MFCD00000556

EINECS号：202-447-9

RTECS号：暂无

BRN号：1931687

PubChem号：24849924

物性数据

1.性状：无色液体，有刺激性气味。^[1]

2.熔点（℃）：-15.3^[2]

3.沸点（℃）：208.9^[3]

4.相对密度（水=1）：1.26^[4]

5.辛醇/水分配系数：3.95^[5]

6.闪点（℃）：85.56^[6]

7.引燃温度（℃）：450^[7]

8.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳。^[8]

毒理学数据

1.急性毒性 暂无资料

2.刺激性 暂无资料

生态学数据

1.生态毒性^[9] LC50：5mg/L（7d）（鱼）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.86

2、摩尔体积（cm³/mol）：129.6

3、等张比容（90.2K）：316.6

4、表面张力（dyne/cm）：35.6

5、极化率：16.20

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:92.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.遇明火能燃烧，受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。

2.稳定性^[10] 稳定

3.禁配物^[11] 强氧化剂、强碱

4.避免接触的条件^[12] 受热

5.聚合危害^[13] 不聚合

6.分解产物^[14] 氯化氢

贮存方法

储存注意事项^[15]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

暂无

用途

1.用作溶剂及用于有机合成。^[16]

伐灭磷

newtopchem — Fri, 24 May 2024 07:50:11 +0000

结构式

物竞编号	015N
分子式	C10H16NO5PS2
分子量	325.34
标签	氨磺磷, O-{4-[(二甲氨基)磺酰基]苯基}-O,O-二甲基硫代磷酸酯, Famfur, Famphos, Famophos, Warbex, O-{4-[(Dimethylamino)sulfonyl]phenyl}-O,O-dimethyl phosphorothioate, 有机磷杀虫剂

编号系统

CAS号：52-85-7

MDL号：MFCD00055307

EINECS号：200-154-0

RTECS号：TF7650000

BRN号：2224254

PubChem号：暂无

物性数据

1. 性状：无色结晶

2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：55

5. 沸点（ºC,常压）：未确定

6. 沸点（ºC, 13.33kpa）：

7. 折射率：未确定

8. 闪点（ºC）：未确定

9. 比旋光度（º,）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：水中溶解度为100mg/L。可溶于二甲苯、氯仿、丙酮等溶剂中。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：28mg/kg；大鼠，皮肤接触LD50：400mg/kg；小鼠经口LD50：9500ug/kg；小鼠腹腔LD50：11600ug/kg；
兔子，皮肤接触LD50：1460 mg/kg；野生鸟经口LD50：180ug/kg
2、其他多计量毒性：大鼠经口TDLo：13500ug/kg/90D-C

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：76.92

2、摩尔体积（m³/mol）：240.2

3、等张比容(90.2K)：641.9

4、表面张力(dyne/cm)：50.9

5、极化率(10-24cm³)：30.49

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积106

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:418

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

暂无

合成方法

可用二甲氧基硫代磷酰氯与对二甲氨基磺酰基苯酚反应制取。

用途

用于防治家畜体内外寄生虫，如体虱、狂蝇幼虫、皮下蝇幼虫等。制剂有粉剂、泼浇剂。

3-氯-4-甲基苯胺

newtopchem — Fri, 24 May 2024 07:46:51 +0000

结构式

物竞编号	029Q
分子式	C7H8ClN
分子量	141
标签	暂无

编号系统

CAS号：95-74-9

MDL号：MFCD00007773

EINECS号：202-446-3

RTECS号：XU5188金宝搏官网地址 000

BRN号：636511

PubChem号：24854163

物性数据

1. 性状：黄色或棕色液体

2. 密度（g/mL,20℃）：1.17

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4. 熔点（ºC）：26

5. 沸点（ºC,常压）：237-238.5

6. 沸点（ºC,1.60kPa）：113-114

7. 折射率：1.584

8. 闪点（ºC）：100

9. 比旋光度（º）：未确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：>500

11. 蒸气压（mmHg,ºC）：未确定

12. 饱和蒸气压（kPa, ºC）：未确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

14. 临界温度（ºC）：未确定

15. 临界压力（KPa）：未确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

19. 溶解性：溶于乙醇或苯中，微溶于热水，不溶于冷水。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：1500mg/kg；大鼠经腹腔LD50：325mg/kg；大鼠经静脉LD50：48mg/kg；小鼠经口LD50：13mg/kg；鸽子经口LD50：13mg/kg；鹌鹑经口LD50：1mg/kg；野生鸟类经口LD50：2400μg/kg；

2、致突变性

大鼠经口的DNA合成：100 mg/kg；

小鼠经口的突变试验：300mg/kg

大鼠经口的DNA抑制：200 mg/kg；

生态学数据

该物质对环境可能有危害，建议不要让其进入环境。

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.20

2、摩尔体积（cm³/mol）：119.9

3、等张比容（90.2K）：306.6

4、表面张力（dyne/cm）：42.7

5、极化率（10-24cm3）：15.94

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:94.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免光照，避免与强氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1、由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中，加热至75℃，投入无水三氯化铁和碘，搅拌10-20min后，于60℃开始通氯，氯化温度保持在55-70℃，当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气，升温到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基甲苯，收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯，回流4h，温度为110±5℃，胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时，蒸馏，得成品，收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右，反应物用甲苯萃取。收率约95%。

2、其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中，然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内，于一定温度及压力下催化加氢反应，然后将物料抽入储槽，静置分层，物料在蒸馏釜中进行精馏，分别得到溶剂和成品。
也可以用硫化钠进行还原，将硫化钠加入反应锅，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯，回流4h，温度在(110±5)℃，反应结束后分层，经蒸馏得成品。

用途

有机合成中间体，用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。

1-萘胺-8-磺酸

newtopchem — Fri, 24 May 2024 07:43:33 +0000

结构式

物竞编号	01T4
分子式	C10H9NO3S
分子量	223.25
标签	周位酸, 1,8-克利夫酸, 8-氨基-1-萘磺酸, 迫位酸, 1,8-克列夫酸, 1-萘胺-8-磺酸, 8-萘胺-1-磺酸, 1,8–萘胺磺酸, 8-氨基萘-1-磺酸, Peri acid, 8-Amino-1-naphthalenesulfonic acid, 8-Aminonaphthalene-1-sulphonic acid

编号系统

CAS号：82-75-7

MDL号：MFCD00035730

EINECS号：201-437-1

RTECS号：暂无

BRN号：983230

PubChem号：暂无

物性数据

1. 性状：白色针状晶体

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.72

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4. 熔点（ºC）：>350

5. 沸点（ºC,常压）：不确定

6. 沸点（ºC,5.2kPa）：不确定

7. 折射率：不确定

8. 闪点（ºC）：不确定

9. 比旋光度（º）：不确定

10. 自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11. 蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13. 燃烧热（KJ/mol）：不确定

14. 临界温度（ºC）：不确定

15. 临界压力（KPa）：不确定

16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17. 爆炸上限（%,V/V）：不确定

18. 爆炸下限（%,V/V）：不确定

19. 溶解性：溶于冰醋酸，微溶于热水，极微溶于冷水。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、摩尔折射率：58.27

2、摩尔体积（cm³/mol）：148.6

3、等张比容（90.2K）：433.1

4、表面张力（dyne/cm）：72.1

5、极化率（10^-24cm³）：23.10

计算化学数据

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：1.2

2、氢键供体数量：2

3、氢键受体数量：4

4、可旋转化学键数量：1

5、拓扑分子极性表面积（TPSA）：80.4

6、重原子数量：15

7、表面电荷：0

8、复杂度：322

9、同位素原子数量：0

10、确定原子立构中心数量：0

11、不确定原子立构中心数量：0

12、确定化学键立构中心数量：0

13、不确定化学键立构中心数量：0

14、共价键单元数量：1

性质与稳定性

含有一分子结晶水，加热至130℃时失去。

有毒。吞咽或经皮肤吸收能引起中毒。生产过程中应注意防护措施，生产现场应保持良好的通风，操作人员应穿戴防护用具。

贮存方法

应密封干燥避光保存。

50kg内衬聚氯乙烯袋的三合板制木桶或木纤维制圆木桶包装。袋口应扎紧，桶盖封口必须严密。

合成方法

主要采用经萘法。以经萘为原料，用硫酸低温磺化，硝酸硝化，碳酸镁中和，铁粉还原，再经酸析、过滤而得。在生产克列夫酸过程中，得到混合的氨基萘磺酸镁盐，其中也含有1,8-氨基萘磺酸镁盐。这三种异构体镁盐在不同温度下有着不同的溶解度，操作时，先将混合液（还原液）浓缩到一定浓度，降温到30-32℃，先析出1,6-氨基萘磺酸镁盐（过滤后酸析得到1,6-克列夫酸）；滤液加硫酸进行部分酸化，在40-45℃搅拌12h，过滤得到的就是1-萘胺-8-磺酸。滤液再继续酸析即得1,7-克列夫酸。

用途

染料化学，合成偶氮染料。有机合成。用于制造一系列的苯胺染料及中间体，如苯基周位酸、甲苯基周位酸、氨基C酸、芝加哥酸、海军灰和硫化暗绿3GW等。

2,4-二氯甲苯

newtopchem — Fri, 24 May 2024 07:39:55 +0000

结构式

物竞编号	029P
分子式	C7H6Cl2
分子量	161
标签	2,4-二氯-1-甲基苯, 2,4-二氯甲苯(二氯甲苯), 2,4-二氯-1-甲苯, 2,4-Dichloro-1-methylbenzene, 2,4-Dichloromethylbenzene, 芳香族卤素衍生物

编号系统

CAS号：95-73-8

MDL号：MFCD00000583

EINECS号：202-445-8

RTECS号：XT0730000

BRN号：1931691

PubChem号：24848696

物性数据

1.性状：无色透明液体，有刺激性气味。^[1]

2.熔点（℃）：-13.5^[2]

3.沸点（℃）：200^[3]

4.相对密度（水=1）：1.25^[4]

5.临界压力（MPa）：3.59^[5]

6.辛醇/水分配系数：4.24^[6]

7.闪点（℃）：79.44^[7]

8.引燃温度（℃）：＞500^[8]

9.爆炸上限（%）：4.5^[9]

10.爆炸下限（%）：1.9^[10]

11.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯。^[11]

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：3249mg/kg；小鼠经口LD50：2400mg/kg；豚鼠经口LD50：5mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经口TDLo：6440mg/kg/2W-I；大鼠经口TDLo：28980mg/ kg/9W-I；

3.急性毒性^[12] LD50：2400mg/kg（大鼠经口）；2900mg/kg（小鼠经口）

4.刺激性 暂无资料

生态学数据

1.生态毒性^[13] LC50：4.6mg/L（7d）（鱼）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性^[14] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为12d（理论）。

4.生物富集性^[15] BCF：1000（理论）

分子结构数据

1、摩尔折射率：40.86

2、摩尔体积（cm³/mol）：129.6

3、等张比容（90.2K）：316.6

4、表面张力（dyne/cm）：35.6

5、极化率：16.20

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:92.9

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.稳定性^[16] 稳定

2.禁配物^[17] 强氧化剂

3.避免接触的条件^[18] 受热

4.聚合危害^[19] 不聚合

5.分解产物^[20] 氯化氢

贮存方法

1.储存注意事项^[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

2.本品遇明火燃烧，应贮于阴凉通风处，远离火源，热源，与氧化剂分开存放，与食品，饲料，种子分开存放，注意保持包装完整。按易燃物品规定贮运。

合成方法

生产方法：其制备方法有以下几种。
①对氯甲苯法
将对氯甲苯和催化剂ZrCl₄放入反应器，通氯气进行氯化反应，控制通氯气的量至反应结束，停止反应，得到的反应物含有2,4-二氯甲苯85.1%，如果以FeCl₃为催化剂在10～15℃进行氯化反应到溶液相对密度为1.025，生成物中有2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯，两组分质量比为100∶30。氯化完毕后用水洗至中性，并用10％NaOH溶液在100～110℃下处理以除去其他杂物，经处理后的氯化物在高效精馏塔进行精馏分离(2,4-二氯甲苯b.p.200℃，3,4-二氯甲苯b.p.207℃)。2,4-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯的收率分别为64.4%和1 9.8%。

②邻氯甲苯法
邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂在142～196℃下进行氯化反应，生成物有2,4-二氯甲苯和2,3-二氯甲苯，还有未反应的原料，其组成分别为55%、6%、39%。经过蒸馏(2,4-二氯甲苯b.p.200℃，2,3-二氯甲苯b.p.207～208℃，邻氯甲苯b.p.157～159℃)分离得到2,4-二氯甲苯。
③邻硝基甲苯法
邻硝基甲苯在FeCl₃催化剂存在下于35～40℃进行氯化反应，当反应物相对密度达1.320(15℃)，将物料洗至中性，反应物中有原料15%、2-氯-6-硝基甲苯49%、4-氯-2-硝基甲苯21%，还有15%多氯化物，经过精馏及结晶处理，得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯，收率分别为50%和30%以上，4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原反应、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯，再进行重氮化和加入CH₂Cl₂进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。该方法用于生产2-氯-6-硝基甲苯(用于除草剂二氯喹啉酸中间体)的副产4-氯-2-硝基甲苯。
④2,4-二氨基甲苯法
2,4-二氨基甲苯在NaNO₂和盐酸存在下进行重氮化反应，然后在Cu₂Cl₂存在下进行Sandmeyer反应而得到2,4-二氯甲苯。
⑤3-氯-4-甲基苯胺法
3-氯-4-甲基苯胺和盐酸加到反应釜中，在3～5℃滴加NaNO₂水溶液，在2～3h内滴加完，进行重氮化反应，然后将重氮化液在2～5℃滴加入含有Cu₂Cl₂的盐酸溶液进行Sandmeyer反应，得到2,4-二氯甲苯。

以上几种方法中，采用对氯甲苯和邻氯甲苯为原料生成的氯化物中杂质多，且沸点相近，要采用高效精馏塔分馏，才能得到98%以上的2,4-二氯甲苯。这两种方法操作难度大，设备投资费用大。2,4-二氨基甲苯法不适宜工业化，而邻硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制备2,4-二氯甲苯基本原理相同，都是要通过重氮化和Sandmeyer反应的，存在废水较多的缺点。邻硝基甲苯法联产2-氯-6-硝基甲苯，进一步还原得到2-氯-6-氨基甲苯，是生产除草剂二氯喹啉酸的重要中间体。

用途

1.农药中间体，用于制造2,4-二氯苄基氯、2,4-二氯苯甲酰氯。在医药工业用于制造抗疟药阿的平。

2.用作溶剂，用于制药及有机合成。^[22]